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0:00 é mas enfim número é inscrito no futuro 0:04 é o que é 0:06 e quem sabe a gente faz uma outra quem 0:09 quiser realmente aprender uma cultura é 0:14 o principal é você dizer mais nada foi 0:17 prêmio Nobel ano passado assim vai ser 0:21 um divisor de águas para o tratamento de 0:22 várias não só o diagnóstico ou 0:25 tratamento para essa doença se 0:27 caracteriza detalhe terapia desenvolvido 0:32 uma terapia para o câncer né a produção 0:37 de linfócitos operação de linfócitos B 0:40 na chamadas carcelos não é o time antes 0:44 de obstáculos você consegue então 0:46 utiliza a tecnologia cru esperar alterar 0:48 o receptor de mim posso te fazer com que 0:50 ele fique mais ávido pela célula 0:53 cancerígena ou carcel não 0:55 necessariamente utilizar somente 0:56 tecnologia crítica não conheço já grupo 0:58 de pesquisa no Canadá que estão 1:00 utilizando com zíper para a para 1:03 programar a célula T né fazendo as 1:05 operações que se fosse ela até hoje 1:07 e no carcel tive oportunidade de estar 1:09 com o professor de Nicolas voar na 1:12 Hospital meio da neve Royale E lá nós 1:16 conversamos muito né E ele nos mostrou a 1:20 técnica que tá sendo utilizada lá sobre 1:22 a utilização das câmeras antes de vida 1:24 certo socar céus para o tratamento de 1:28 neoplasias neoplasias hematológicas e 1:31 também a pesquisa neoplasias sólidas na 1:34 câncer de sódio bem interessante e o 1:36 príncipe também vai ser utilizado para o 1:40 tratamento de infecção já está sendo 1:41 utilizado em fase Clínica dois né tarde 1:44 para ir bola e para várias outras 1:46 situações virais e bacterianas vai ser 1:50 utilizado também como antibióticos né 1:52 você já provavelmente não futuro muito 1:55 próximo você vai ter soluções de creeper 1:57 todas adaptadas para cepas atuais aonde 2:02 você vai ter ação antibiótica do que o 2:05 espelho em cima de vírus 2:07 e não é bem interessante por isso eu 2:10 acho que vocês que são da área de 2:12 farmácia vocês borrão porque quem 2:15 começar agora não vai se arrepender tem 2:18 trabalhar com um 2:21 Ah então quer dizer que nós temos uma 2:23 luz no fim do túnel aí tanto no 2:26 tratamento pontos contra o convite 2:28 quanto no diagnósticos e exames 2:30 laboratoriais utilizando tecnologia de 2:32 política 2:34 é exatamente não só a exames 2:37 laboratoriais detecção através da 2:41 tecnologia a tecnologia crisper é o 2:43 seguinte eu não sei pra quem não conhece 2:45 essa tecnologia ela ela já existe já me 2:48 olhando ou seja um sistema de defesa de 2:51 bactérias contra os chamados 2:52 bacteriófagos que são bacteriófagos são 2:55 vírus que infectam bactérias e se 3:00 multiplicam até da bactéria uma bactéria 3:01 é um sistema imunitário de bactérias e 3:04 essas duas pesquisadores também tem um 3:06 pesquisador nos Estados Unidos que 3:08 também reclamar essa autoria do 3:10 Tocantins e tem essas duas pesquisadores 3:13 também a Jennifer Duda Emanuelle já 3:15 preenchido Max Planck institute da 3:18 Universidade de berkley na Califórnia 3:21 elas conseguiram isolar a proteína e 3:23 conseguiram encontrar uma pliabilidade 3:26 terapêutica essa proteína principalmente 3:27 em doenças monogenéticos ou seja aquelas 3:30 doenças de caráter hereditário que 3:32 equivalem oito por cento da população 3:33 mundial 3:34 Que tipo de doença genética distrofia de 3:37 Duchenne ataxia de friedreich e vários 3:40 outros tipos de doenças né no genético 3:41 então assim é muita gente não tem essa 3:44 milhão de pessoas que têm doenças raras 3:46 né E ela elas conseguiram então é 3:51 iniciar essa metodologia por quê Porque 3:54 o grande diferencial dessa metodologia 3:55 que ela é reprogramável você usa a mesma 3:59 metodologia para reprogramar Manuela o 4:02 que você tenha da época do disquete 4:04 pegasse um disquete ou problema que você 4:07 quiser tu diz assim que a gente quer 4:08 coisa que não era possível anteriormente 4:10 você tinha vários outras tecnologias 4:12 tipo assim Fingers e também ela 4:15 tecnologias são genética las porque eles 4:18 ter também que eram tecnologia em São 4:20 genéticos Mas você tinha que produzir 4:22 cada metodologia para cada doença então 4:24 economicamente Ficava muito difícil 4:26 apesar de oito por cento da população 4:29 mundial teu um tipo de graça área algum 4:32 tipo de doença bomba genética 4:34 há milhares de doenças relacionadas 4:36 essas doenças entendeu se você vai 4:38 produzir uma tecnologia para um 4:40 percentual de milhares de paciente que 4:42 não Não valeria economicamente a 4:45 produção disso então essa metodologia 4:47 não é uma proteína só que pode ser 4:49 programado para várias situações a 4:52 reprogramação biológica dela e a partir 4:55 dali você consegue interagir com 4:56 material genético de várias e várias 4:59 situações né e na questão do teste 5:03 diagnóstico Ela usa uma nuclear é a 5:07 caixa 13 A ou a caixa 13b e na interação 5:11 dessa nucleares para uma empresa 5:12 genético do vírus Então você tem uma 5:15 reação de quimiluminescência se a 5:17 emissão de fótons esses fotos então 5:19 coloram viagem ritmo assim eu sou 5:22 Clínico só médico clínico aí certamente 5:24 um pessoal de bancada vai explicar isso 5:26 com muito mais detalhamento né tô 5:28 explicando aqui com as minhas limitações 5:30 mas essa reação de quimiluminescência tá 5:33 gastando criascas 13 5:34 e as 13 de ela conseguiria então é 5:37 emitir fotos coloracity e O interessante 5:41 é que a concentração de vírus para que 5:47 essa metodologia o Cristo que é a 5:49 proteína associado essa nuclease 5:51 identificar então material genético 5:53 desse vírus a concentração desse Deus é 5:56 muito pequena entendeu ou seja você não 5:59 precisa ter uma carga viral grande para 6:01 você e para o seu diagnóstico 6:02 Diferentemente da técnica do rt-pcr onde 6:05 você precisa ter uma carga deu grande 6:07 você precisa justamente fazer o teste é 6:11 dias após o início dos sintomas que ali 6:13 você vai ter certeza que você vai 6:15 conseguir identificar então através das 6:17 fotos nas aulas e cresci em uma família 6:18 você vai conseguir então aqui a 6:21 identificar aquele vírus circulante em 6:23 tempo já tecnologia que o esperam por 6:25 isso que eu digo para vocês que é uma 6:26 tecnologia que pode salvar a economia 6:28 mundial 6:29 E aí eu acho que isso você ser replicado 6:32 e fundido aí pelos mestre sair da 6:35 faculdade porque e vocês também nós 6:37 estamos abertos a parcerias eu posso 6:40 falar esse nome você já que Fable é um 6:42 amigo pessoal foi meu professor também 6:44 tem lá no Canadá e a gente pode então 6:47 futuramente negociar parceria de 6:49 colaboração junto com a Paty para trazer 6:52 essa tecnologia Cruz vê porque eu tava 6:54 até fazendo analogia aqui com vontade de 6:56 Renato eu sou um grande Admirador do 6:58 coronel Veríssimo está aquele homem o 7:01 homem de visão e uma das pessoas que eu 7:05 me e oriente em relação à a questão de 7:08 visão é o Coronel ozires Silva o homem 7:11 que fez a Embraer do nada né insistir 7:13 insistir insistir insistir E hoje você 7:16 vai no mundo inteiro tem aviões da 7:18 Embraer lá circulando a o portão foi 7:22 aberto para o Brasil é o seja mas tamos 7:26 aí em parceria com a maior uma das 7:28 maiores autoridades Inter 7:29 a tupia genética do mundo e que é uma 7:32 pessoa extremamente simples uma muito 7:35 boa de papo um amigo que é o professor 7:37 já candler tá já Fiel ele ia ser o 7:41 portão tá aberto agora realmente é como 7:44 diz o professor Bandeira muito bem 7:46 falado ele falou não existe sorte o que 7:48 existe é oportunidade associada à 7:52 competência então é a mensagem que eu 7:54 dou para vocês né vamos vamos ter sorte 7:57 né a oportunidade está aberta agora 7:59 precisamos da competência de todos vocês 8:00 para precisa abraçar essa causa e nós 8:03 ganhamos como Coronel ozires Silva 8:05 transformou ainda é uma referência 8:07 Mundial que assusta inclusive os 8:09 próprios canadenses né é uma concorrente 8:11 direto da bombar dia e forte e química 8:15 das vezes ultrapassa Bombardier a gente 8:18 pode para formar uma referência Mundial 8:19 também com isso ele de alguma maneira 8:22 fazer diferença aí no cenário 8:24 intelectual do mun  

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0:00 [Music] 0:02 thank you matilda 0:03 and thank you dr graviol 0:07 professor jackson do you like to talk 0:09 something 0:10 at this point i have nothing to add 0:14 except if there was some question that i 0:15 can answer otherwise 0:17 i thank you for organizing this session 0:23 thank you question 0:27 please is uh writing english 0:32 can you read the the commentary first 0:34 one 0:37 can you read the comments yeah but i 0:39 think that most of them are 0:40 in portuguese 0:44 no i asked you to write in english i 0:46 have 0:47 in the comments oh okay i was looking at 0:50 private chat 0:58 i'm going up the list oh boy lots of 1:00 comment 1:04 are you in comments yet yeah i'm just 1:06 looking at the comments very quickly 1:09 uh grow up 1:12 anachrestia is is is the probability 1:16 that the prospered test will give false 1:19 negative results that's a 1:21 question mostly for gabriella gabriel 1:24 can you answer that 1:27 uh so at the moment we don't entirely 1:30 know with my test 1:32 generally um 1:35 tests similar to this one have a 1:37 sensitivity of about 1:39 90 so the probability of giving a 1:42 negative result is very low 1:44 because it also tends to have a 1:45 sensibility of about 1:47 80 to 90 as well so overall it's better 1:51 than some of the alternatives that exist 1:52 that aren't rtq bcr okay another 1:55 question for you 1:57 it's also from anna christina does the 2:00 crisper test 2:01 apply to other disease like ebola 2:05 zika or dank 2:08 so we actually intend to adapt the test 2:11 to ebola 2:12 as soon as we can um we're toying with 2:15 the idea of doing zika 2:16 leps and a few others because all we 2:19 need to do is change a few of the 2:20 sequences that we're using 2:22 so the lamp primers and the guide for 2:24 the 2:25 crisper cast 13 protein and at that 2:28 point we'll immediately be able to start 2:30 detecting those viruses as well 2:32 so now the test exists it's just a 2:34 matter of optimizing it for every 2:35 individual virus okay there's another 2:39 question from france 2:40 antarctic nouvelle what are the 2:43 perspective of using the crispr castline 2:46 technology 2:47 to treat hiv i must admit i'm not 2:51 an expert of hiv i know that some groups 2:54 are working on that 2:56 i don't know what are the chance that 2:58 whether or not 2:59 this will work but i i think this is 3:02 very zonable you know the bacteria 3:04 have been using the crispr cation 3:06 technology since millions of years 3:08 to cut the virus and so the idea here is 3:12 to use the cascading technology 3:14 to cross to cut the hiv virus 3:17 i think this is quite relatable in fact 3:19 at the beginning of the cobia 19 3:21 pandemic i saw a group in the united 3:25 states 3:25 that were proposing to to use the crispr 3:29 cast 9 technology 3:31 indeed to cut the copy 19 virus so 3:34 it's the same approach for the hiv i 3:37 think this is a 3:38 reasonable approach my lab is not 3:40 working on that approach 3:46 also from convention uh can this 3:49 technology substitute to be antibiotic 3:52 in the near future for example to treat 3:55 multi-resistant tuberculosis 3:59 again i think it's a good suggestion and 4:01 yes indeed 4:03 the main problem with the with these 4:05 crispr cas9 technology 4:08 is to find an adequate technique to 4:10 deliver 4:11 either the cast 9 protein the cast iron 4:13 gene 4:14 and so far in gene therapy what is being 4:18 used is the adeno associated virus 4:21 unfortunately i didn't know associated 4:23 virus custard fortune to produce 4:26 in one manufacturing practice so we have 4:29 to find another 4:30 delivery method to deliver into the cas9 4:33 protein or the cas9 gene 4:35 and then it would ease using it because 4:38 right now it would be 4:39 just too expensive to be used instead of 4:42 an 4:42 antibiotic 4:46 also from fred synthetic 4:49 crispr cast 9 may be an option in the 4:52 near future 4:53 to treat kobe 4:58 well all of that i think is feasible 5:01 if i would have more money in my lab we 5:04 could start working on that 5:05 also i i think these are a reasonable 5:08 project 5:10 many of the comments are in portuguese 5:12 unfortunately 5:17 there is no question for this only 5:20 comments 5:21 let me 5:34 yeah i see that i vary between two and 5:38 five stars 5:43 well one question from vitor is it uh 5:47 like to know it is i'd like to know if 5:50 crispr 5:51 is affordable to public health system 5:54 and if it can contribute to the cost 5:56 reducing of genetic therapy 5:59 that already exists 6:02 the main cause of gene therapy that 6:05 currently exists 6:07 is the production of the adeno 6:09 associated virus 6:10 in good manufacturing practice condition 6:13 the last time i look into doing a 6:16 clinical trial 6:17 for a systemic delivery of some gene 6:20 therapy 6:22 it was about a million dollar to produce 6:26 enough aav to treat one patient so to do 6:29 a clinical trial on 10 patients 6:31 you needed to just to start a budget of 6:34 10 million 6:36 and of course so far i have not been 6:38 able to obtain 6:39 such large budget the only 6:42 people that have such large budget are 6:45 american companies 6:47 that will spend a fortune doing these 6:50 clinical trials and they have millions 6:51 of dollars 6:52 available the problem is indeed that 6:55 after 6:56 the treatment has been demonstrated 6:58 effective 7:00 the cost of the treatment is 23 million 7:02 dollars per person 7:04 so i i think it's it's 7:07 the future we need to develop gene 7:09 therapy for 7:10 many many idiots every disease but we 7:13 also need to develop 7:14 a cheap gene therapy you know i i i 7:17 think ideally 7:18 a gene therapy should be around 100 000 7:22 not a million dollar because most of the 7:25 health public health system 7:27 cannot afford to do that i think that 7:29 it's only in in united states 7:31 where rich people can afford to pay for 7:34 those 7:35 and poor people will not get access to 7:37 the treatment 7:40 [Music] 7:42 still looking down for the list to see 7:44 if there is any other question 7:49 excuse me professor jax uh 7:52 just to make a small comment here for 7:54 those who doesn't speak 7:55 english i'll try to get the general idea 7:59 from 8:00 the answers you just gave and grab your 8:02 gabriel also 8:03 uh just a second 8:10 principalization 8:18 [Music] 8:24 foreign 9:20 um 9:49 thank you for your time and if is there 9:52 any question you can 9:53 keep uh reading and answering them 9:56 well if there are other questions people 10:00 can always send me some 10:02 emails okay 10:05 uh thank you professor jack england 10:08 for this wonderful meeting thank you 10:11 gabrielle 10:12 thank you barbara dr barbara oliver 10:17 thank you matthieu shots and i hope you 10:20 have another 10:22 another one meeting like this 10:25 thank you thank you very much thank you 10:29 goodbye thank you 10:44 is 11:15 died